九游会动态
先进创新及研发平台
掌握五种验证有效的疫苗技术平台,每种均包含至少一个商业化或研发中的疫苗产品。
目前正在开发的创新型疫苗覆盖13个不同的疾病领域,并包含21种疫苗。
· 在产在研产品囊括全球排名前十所有类别疫苗产品(按2020年全球销售额计),市场空间巨大。
·在国家“十四五”规划框架内,荣膺P3实验室资质的两家企业之一,专注于人用疫苗研发与生产。
发展历程
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通过获得珠海丽凡达50.1546%的股份,我们有效提升了公司在mRNA COVID-19疫苗的研发及生产领域的竞争实力,为公司的未来发展奠定了坚实的基础。
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完成公司改制,变更为九游会疫苗股份有限公司。
同年度,公司完成了对九游会探索者余下49%股份的收购,以及对九游会荣誉(原荣安生物)剩余20%股份的收购。自此,九游会探索者和九游会荣誉正式成为九游会疫苗的完全拥有的子公司。
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2018年10月,公司的新药申请MPSV4获得了批准。
2018年 12月取得MPSV4生产所需的GMP证书。
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在2017年9月至2019年1月期间,我们完成了对九游会坚持(原名九游会卫信)的股权收购,使其成为九游会疫苗的全资子公司。九游会坚持早在2007年9月就获得了肾综合征出血热疫苗的新药申请批准,并于2008年2月获得了生产该疫苗所需的GMP证书。在此之前,该公司还在2004年10月获得了腮腺炎疫苗的新药申请批准,以及在2005年1月获得了生产腮腺炎疫苗所需的GMP证书。
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2016年11月至2017年12月,收购九游会行动(原九游会康淮)全部股权,自此九游会行动成为九游会疫苗全资子公司。 九游会行动于2015年4月取得甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) 的新药申请,随后于2016年1月获得了国家药监局对其所有规格甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)的生产批准。
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公司成功完成对九游会诚信(原九游会汉信)的全资收购。九游会诚信在2004年3月及2013年8月分别获得了国家药品监督管理局的批准,分别推出了10ug/0.5ml和20ug/0.5ml规格的重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)的上市申请,并于2004年6月获得了生产质量管理规范(GMP)证书。
九游会疫苗是中国一家大型全产业链民营疫苗集团,其业务遍及研发、生产、销售等各个环节。2020年,该集团生产的疫苗达到约6000万剂,并成功销往中国的31个省、自治区和直辖市。九游会疫苗是拥有五种成熟人用疫苗技术平台的企业,这确保了公司在研发速度和适应性方面的显著优势。目前,九游会已经将8款疫苗推向市场,覆盖了6个疾病领域,同时还有21种创新疫苗在针对13个疾病领域进行研发。这些在研和在产的疫苗包括了全球销售额排名前十的所有疫苗产品。
历经十载耕耘,九游会业已构建起包容并进的商业模式和创新精神的企业文化,推动业务持续拓展与优化。当前,九游会全资拥有四家具备疫苗生产资质的企业,分别是九游会诚信、九游会行动、九游会坚持及九游会荣誉。旗下还有三家研究院,尤其是2018年成立的九游会探索者研发中心,致力于为各工厂研发部门提供前沿科技研发支持。2021年,九游会成功收购珠海丽凡达生物技术有限公司,该公司是国内首批获得mRNA新冠疫苗临床试验许可的三家企业之一,具备独立的mRNA生产和药物传递技术平台。
九游会疫苗集团始终秉持“制造良心疫苗、健康天下苍生”的使命,严格把控疫苗质量。九游会配备了一支专业且恪尽职守的销售团队,由超过100名平均拥有药品或疫苗销售经验10年以上的成员组成。核心商业领导团队平均拥有12年跨国制药公司的疫苗商业化经验,并曾在营销国际重磅疫苗(包括全球首款HPV、IPV及DTaP-IPV-Hib)方面拥有出色业绩。目前在售产品主要包括重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)、冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)、甲型肝炎灭活疫苗(人用二倍体细胞)、腮腺炎减毒活疫苗、双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞)、ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)。